生体試料中濃度分析(医薬品GLP、信頼性基準可)

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液体クロマトグラフタンデム質量分析計(LC-MS/MS)を用いて、血漿・血清、尿、組織、培養液などに含まれている医薬品やその代謝物、あるいは食品成分、バイオマーカーなどの低分子化合物の濃度を分析します。LC-MS/MSを用いるため、感度および選択性に優れた分析が可能です。
医薬品開発における生体試料中濃度分析に関する日米欧のガイドラインに従った対応が可能です。その他、各種濃度測定を承ります。

使用機器 LC-MS/MS(QTRAP6500システム、Sciex)
    HPLC-UV(LC-20ADシステム、Shimadzu)
    HPLC-UV(Agilent1260システム、Agilent)
    リアルタイムPCR(ViiATM7、Applied Biosystems)
    フローサイトメーター(BD LSRFortessa™ X-20、BD)
    プレートリーダー(SpectraMax M3、モレキュラーデバイス)
    プレートリーダー(EnVision、PerkinElmer)

実験方法

検体を除蛋白法や固相抽出法などで前処理後、LC/MS/MS分析に供します。同時に検量線用標準試料を調製・分析し、検体中濃度を定量します。

お取引の流れ

サービスの流れ

STEP1 お問い合わせ
STEP2 標準物質10mgを弊社にご提供頂き、LC/MS/MS分析可能か確認
事前確認作業(契約前)
STEP3 ご契約
STEP4 分析法開発
STEP5 本分析
STEP6 納品

基本納品物

報告書

納期

簡易的な分析の場合

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