反復投与毒性試験(医薬品GLP、OECD-GLP、食品添加物ガイドライン可)

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被験物質を実験動物に反復投与し、所定期間の症状観察後、眼科学的検査、臨床検査(尿、血液、骨髄)、病理学的検査等を行い、誘起される毒作用を明確にし、毒性が認められない用量(無毒性量)を明らかにします。

動物種 マウス、ラット等
投与経路 経口、静脈内、筋肉内、皮下、腹腔内等

実験方法

投与 1回/日(投与開始日Day1)
症状観察 2回/日
体重測定 1回/週
摂餌量測定 1回/週
眼科学的検査 投与前1回、投与最終週1回
臨床病理検査 投与期間終了時、回復期間終了時
病理学的検査 投与期間終了翌日、回復期間終了翌日

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